Школы в Казахстане переводят на дистанционный формат обучения
Главный государственный санитарный врач РК Сархат Бейсенова 19 ноября на брифинге в СЦК сообщила, что...
Принятый 25 декабря законопроект Министерства здравоохранения РК, в котором предлагается проводить исследования на уязвимых группах, неоднозначно восприняли в обществе из-за этической стороны вопроса. Президент пока не подписал этот закон, передает informburo.kz
Клинические исследования препаратов на уязвимых группах населения в Казахстане принесут пользу самим этим группам, считают врачи и представители организаций пациентов с редкими заболеваниями.
Проректор по исследовательской деятельности КазНМУ имени Асфендиярова (Алматы) Бауржан Жусупов пояснил, что к уязвимым группам населения, с точки зрения клинических исследований, относятся:
До сих пор в Казахстане для этих групп людей исследования вообще не проводились. Казахстанские фармкомпании сейчас в основном производят дженерики – копии оригинальных препаратов из зарубежных стран, не проводя исследования препарата для конкретной уязвимой группы, будь то дети или беременные женщины.
Специалисты Научного центра педиатрии и детской хирургии (Алматы) привели следующие аргументы за принятие поправки:
Бауржан Жусупов высказал мнение, что хорошо зарекомендовавшие себя в одной стране препараты могут по-другому действовать на жителей другого региона.
«Что, условно говоря, хорошо для белого американца, то может быть не очень хорошо для казаха, – сказал проректор КазНМУ. – С точки зрения самого препарата, а самое главное – его доз. Если мы не будем у себя проводить исследования, у нас не будет возможности устанавливать истину: будут новые препараты работать или нет. Это необходимо для оказания адресной помощи пациенту», – пояснил он.
«Что, условно говоря, хорошо для белого американца, то может быть не очень хорошо для казаха, – сказал проректор КазНМУ. – С точки зрения самого препарата, а самое главное – его доз. Если мы не будем у себя проводить исследования, у нас не будет возможности устанавливать истину: будут новые препараты работать или нет. Это необходимо для оказания адресной помощи пациенту», – пояснил он.
Директор общественного объединения «Дети-инвалиды, больные муковисцидозом» Индира Избасарова согласилась с тем, что на разные национальные популяции препараты влияют по-разному.
«Мутации у каждой нации свои, и чтобы не проверять все возможные панели мутаций, нужно использовать свою. Но для этого нам важно понять нашу национальную панель», – пояснила она.
Большинство больных муковисцидозом в Казахстане – дети, но применение необходимых препаратов для маленьких детей в Казахстане ограничено, рассказала Индира Избасарова
«Это сложное заболевание, оно требует больших доз и достаточно действенных препаратов. Это жизненно необходимые показания. Но в Казахстане мы часто сталкиваемся с тем, что государство, заботясь о безопасности детей, запрещает использование таких препаратов. Основой для изменения этой ситуации являются клинические исследования, которые могли бы проводить в нашей стране», – считает она.
«Это сложное заболевание, оно требует больших доз и достаточно действенных препаратов. Это жизненно необходимые показания. Но в Казахстане мы часто сталкиваемся с тем, что государство, заботясь о безопасности детей, запрещает использование таких препаратов. Основой для изменения этой ситуации являются клинические исследования, которые могли бы проводить в нашей стране», – считает она.
По словам Индиры Избасаровой, сейчас в США уже используются препараты, которые помогли бы и детям в Казахстане. Но пока лекарство через все этапы испытаний доходит до РК, проходит слишком много времени, а у больных детей и их родителей его нет.
Президент Казахстанской ассоциации инвалидов, больных гемофилией, Тамара Рыбалова, рекомендовала выступающим в соцсетях против законопроекта людям без медицинского образования, перед тем как делать выводы, поговорить с родителями больных детей.
«Сравнение с полигоном для испытаний совершенно неуместно, – добавила председатель правления Научного центра педиатрии и детской хирургии Риза Боранбаева. Нужно быть более «вежественными» в таких вещах. Речь идёт о шансе на выздоровление для больных в терминальной стадии».
В КазНИИ онкологии и радиологии также высказались за одобренный сенатом законопроект.
«Клинические исследования успешно проводят во всём мире, в том числе и на уязвимых группах населения. Упоминания об опытах на людях в нашей стране не соответствуют действительности. Это неотъемлемая часть медицинской науки и практики. И будет обидно, если, поддавшись на не подкреплённые фактами заявления, Казахстан останется в стороне от мировой медицинской науки», – считают в научно-исследовательском институте.
Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов ранее подчеркнул, что исследования будут проводиться на добровольной основе, а участники исследований не будут за них платить. Все лекарства они получат бесплатно.
Премии, 13-я зарплата и индексация: как власти РК хотят обогнать инфляцию
Заместитель Премьер-министра Серик Жумангарин заявил, что повышение благосостояния граждан не сводится только к окладам и...
"Не давайте это детям" - врачи предостерегают казахстанских родителей
Детский врач-инфекционист, педиатр высшей категории, замдиректора по медчасти городской детской больницы №3 г. Астаны Роза...
Мы есть в YouTube и в Google News, в социальных сетях ВК, Одноклассники, Фейсбук, Tik Tok и Инстаграм. Хотите получать новостную рассылку? У вас есть новости: фото, видео? Наш номер в WhatsApp и Telegram 8-707-558-35-13. Отправляйте заявку, мы добавим ваш номер в рассылку.